Udruženja pacijenata sa hematološkim malignitetima danas su upozorila na sistemsku diskriminaciju obolelih u Srbiji jer su im nedostupni inovativni lekovi i pozvali nadležne da hitno reaguju.
Predstavnici Udruženja obolelih od limfoma, hronična limfocitna leukemija i mijeloproliferativnih neoplazmi-LIPA i Udruženje obolelih od multiplog mijeloma istakli su da je od 2013. do 2026. godine na Listu lekova koju finansira Republički fond za zdravstveno osiguranje uvršteno oko 110 inovativnih lekova, a samo šest se odnosi na hematoonkologiju.
„Pojedini lekovi za multipli mijelom čekaju skoro 10 godina da uđu na listu i u svetu praktično više nisu inovativni.
To je sistemski propust koji oboleli plaćaju svojim životima“, rečeno je na konferenciji za novinare tih udruženja povodom Svetskog dana borbe protiv hematoloških maligniteta, koji se sutra obeležava.
Lekari su ukazali da primena savremenih lekova već u prvoj liniji lečenja dovodi do dugogodišnjih remisija, a kod nekih bolesti i do izlečenja. Suprotno tome, odlaganje efikasne terapije znači progresiju bolesti, prelazak na teže i skuplje lečenje u kasnijim linijama, i prečesto gubitak života.
U Srbiji godišnje oko 2.800 ljudi dobije dijagnozu hematološkog maligniteta, a oko 1.100 izgubi život.
„Uskraćivanje inovativnih lekova nije ušteda. Naprotiv, ono opterećuje zdravstveni sistem učestalim hospitalizacijama, hitnim prijemima, komplikacijama poput sepse i pneumonije, i skupim lečenjem u poodmaklim fazama bolesti. Studije pokazuju da je ekonomska isplativost inovativnih terapija u prvoj liniji značajno viša u odnosu na standardnu terapiju“, naveli su predstavnici udruženja pacijenata koji se leče od hematoloških maligniteta.
